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    質量管理體系平臺(QM)

    發布時間:2020-03-23 14:47:12


    質量管理體系平臺(QM)集成了數十種以上的質控手段和質量管理功能,建立符合ISO17025、CMA、CNAS和國家行業規范標準化的實驗室管理體系,使檢驗過程向管理層透明化,通過智能化體系流轉避免人為導致的錯誤情況發生,為規范化實驗室管理體系的實施創造條件。

    質量管理體系平臺(QM)

    內審

    平臺提供內審計劃管理功能,支持內審計劃流程化管理,編制人、審核人、批準人電子簽名,可批量發送給相關人員,對于已讀信息自動生成已讀回執。

    支持內審計劃的建立、執行人、監督人、項目名稱。

    管理評審

    支持管評計劃流程化管理,編制人、審核人、批準人自動實現電子簽名,可批量發送給相關人員,對于已讀信息具有已讀回執。

    不符合項管理

    平臺能夠實現不符合工作報告與處理功能。

    支持工作流程化管理,自動上報,分級電子簽名,并提供糾正措施落實證明材料可掃描后導入系統功能。

    投訴抱怨管理

    平臺支持抱怨投訴登記及處理的全流程化管理,監督處理的過程,使投訴抱怨事件最終形成閉環。

    質量監督管理

    平臺支持線上啟動質量監督管理,支持新增監督項目,設置項目負責人、檢測項目、監督人、監督時間,支持實時錄入監督過程,填寫監督日志。

    能力驗證與期間核查

    支持新增能力驗證計劃,支持實驗室特定檢測、測量或校準,進行實驗室對比。

    支持測評組織、物品的評價錄入,

    支持設置測評參數,支持錄入實際參數。

    支持建立多種驗證類型

    支持評價方法的建立

    支持儀器設備期間核查計劃在線編寫、提交、批準,進行流程化管理;并提供期間核查記錄索引登記;監督員核查,科室負責人或技術負責人確認等功能。

    支持標準物質,在線編寫、提交、批準期間核查計劃的流程化管理;并支持自動生成期間核查記錄索引登記;以及監督員核查,科室負責人或技術負責人確認等功能。

    數據溯源與審計

    支持授權人員進行相關查詢,并調取該數據的關聯原始數據。支持歷史數據保存功能,對于數據的修改,系統存入日志。支持數據審計。支持對檢測數據的審計功能。

    新方法確認

    平臺支持方法申請全過程管理功能,并實現方法申請上傳附件功能,同時關聯新方法的培訓,同步觸發記錄模板制定或修改。

    糾正措施

    平臺可實現不符合工作報告與處理功能。不符合根本原因分析、糾正措施計劃;計劃批準;糾正措施落實情況總結;糾正措施追蹤驗證等信息。支持工作流程化管理,自動上報,分級電子簽名,并提供糾正措施落實證明材料可掃描后導入系統功能。

    系統支持不符合工作目錄、索引的管理。

    預防措施

    平臺詳細記錄潛在不符合事實描述、涉及條款、嚴重程度判斷、潛在不符合根本原因分析、預防措施計劃、計劃批準、預防措施落實情況總結、預防措施追蹤驗證等信息。

    平臺支持自動生成各科室預防措施內容及目錄,并支持預防措施中所有過程文件的存檔和管理。

    平臺支持預防措施落實情況總結并授權打印,預防措施追蹤驗證。

    質控管理

    平臺支持在實驗前、實驗中、實驗后增加多種的質控管理措施,以保證檢測結果的真實可信。

    支持質控圖繪制,現場平行樣、室內平行樣、標準樣、加標回收樣、空白樣的添加。系統支持自動對數據進行處理。通過指標之間的特定關系進行數據的合理性分析



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